Glucógeno
El glucógeno es un homopolisacárido insoluble en agua que sirve de reserva energética, conformado por cadenas ramificada de glucosa las cuales están unidas entre si por enlaces glucosídicos α-1,4 y α-1,6 (Daza-Cárdenas, 2012).
Figura 1. Enlaces glucosídicos. Conformación de enlaces glucosídicos de tipo α-1,4 y α-1,6 .
Es la principal forma de almacenamiento de carbohidratos en las células animales, se encuentra en el hígado y en el músculo pero debido a que la superficie de masa corporal del músculo es mayor que en el hígado, este almacena de tres a cuatro veces mas la cantidad de glucógeno (Sinisterra, 2015).
Figura 2. Estructura del glucógeno. Eliminación secuencial de residuos glicosídicos desde los extremos no reductores de la molécula de glucógeno.
El control del metabolismo del glucógeno se lleva a cabo mediante la enzima glucógeno fosforilasa, sin embargo, esta enzima puede encontrarse sujeta no solo al control alostérico sino también por bajo el control de la modificación covalente (Gaitán-Hinojosa, 2022). El metabolismo del glucógeno se da principalmente por dos vías: la gluconeogénesis y la glucogenólisis, ambas rutas están estrictamente reguladas en el hígado y el musculo (Hernández-Calderón, 2020).
Glucogenogénesis
La glucogenogénesis o la glucogénesis es una ruta anabólica en la cual tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir del precursor glucosa-6-fosfato. Mediante la fosforilación de la glucosa por la hexoquinasa se convierte la glucosa en glucosa-6-fosfato, después esta molécula mediante una isomerización catalizada por la fosfoglucomutasa se convierte a glucosa-1-fosfato. La biosíntesis del glucógeno requiere de uridina difosfato-glucosa (UDP-glucosa) que es sintetizada a partir de glucosa-1-fosfato y UTP en una reacción en la que interviene la enzima UDP-pirofosforilasa. La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de glucosa desde UDP-glucosa a una cadena en crecimiento donde la enzima después añade residuos solo si el polisacárido contiene mas de cuatro residuos, para lo anterior se requiere de un cebador llamado glucogenina. La glucogenina es una glucosiltransferasa la cual es la enzima encargada de comenzar la síntesis de glucógeno y catalizar las reacciones iniciales de la biosíntesis del glucógeno (Sinisterra, 2015).
Figura 3. Acción del cebador glucogenina. Cada una de las subunidades cataliza la unión de ocho unidades de glucosa a su pareja de dimero donde UDP-glucosa es la molécula donadora de unidades de glucosa.
La glucogenina (Figura 3) cuenta con diferentes subunidades que catalizan la unión de ocho glucosas a su pareja en el dimero, en la cual la UDP-glucosa es la molécula que dona las unidades de glucosa. Posteriormente la glucógeno sintasa entra a la reacción para comenzar a alargar la molécula de glucógeno. Cada subunidad contiene un oligosacárido de unidades de glucosa con enlaces α-1,4 donde el carbono numero uno de la primera unidad de la cadena se une al grupo hidroxilo fenólico de una tirosina especifica (Hernández-Calderón, 2020).
La glucógeno sintasa solo puede actuar sobre enlaces α-1,4 por lo que se utiliza una enzima ramificante que cataliza la transferencia de un bloque de monosacáridos de 7 residuos mas hacia la molécula de glucógeno que se esta sintetizando creando así un polímero ramificado (Sinisterra, 2015).
Figura 4. Glucogenogénesis. Principales enzimas que intervienen en la glucogenogénesis para la biosíntesis de glucógeno.
Enzima ramificante
Glucógeno sintasa cataliza solo la formación de enlaces α-1,4-glucosidicos, a la enzima que forma los enlaces α-1,6 se le conoce como enzima ramificante la cual actúa después que hay un cierto numero de enlaces glucosilo α-1,4 por la glucógeno sintasa.
Figura 5. Enlaces glucosídicos α-1,4 y α-1,6 en la síntesis de glucógeno. Se muestra la principal función de la glucógeno sintasa y de la enzima ramificante en la formación de la molécula del glucógeno.
La ramificación es muy importante debido a que puede incrementar la solubilidad del glucógeno generando un gran numero de residuos terminales reductores en los cuales entra la actividad de la glucógeno fosforilasa y glucógeno sintasa que incrementan la velocidad de síntesis y degradación de glucógeno (Hernández-Calderón, 2020). El balance energético en la síntesis de glucógeno se muestra en la figura 6.
Figura 6. Balance energético de la glucogenogénesis. Balance energético total producido durante la glucogenogénesis a partir de glucosa-6-fosfato.
Glucogenólisis
La glucogenólisis es la ruta metabólica por la cual se degrada glucógeno para la obtención de glucosa, cuando el organismo requiere energía. La ruptura del glucógeno da lugar a glucosa-1-fosfato que puede ser convertida a glucosa-6-fosfato (Sinisterra, 2015).
Requiere de cuatro enzimas diferentes:
1. Glucógeno fosforilasa: cataliza la ruptura terminal del glucógeno en una reacción de fosforolisis realizando la escisión de una molécula de glucosa del extremo del glucógeno mediante la adición de ortofosfato para producir glucosa-1-fosfato. Por lo que se puede decir, que esta enzima es la que cataliza la eliminación de residuos glicosídicos desde los extremos no reductores de la molécula de glucógeno. De esta manera el enlace glicosídico entre el C1 del residuo terminal y el C4 del residuo adyacente se rompe por el ortofosfato (Hernández-Calderón, 2020).
Figura 7. Enzima glucógeno fosforilasa. Eliminación secuencial de residuos glicosídicos desde los extremos no reductores de la molécula de glucógeno.
2. Transferasa: traslada un bloque de tres residuos de glucosa desde la rama secundaria a la rama principal de monosacáridos de glucosa que conforman en glucógeno.
3. α-1,6-glucosidasa (enzima desramificante): su principal función es liberar el residuo de glucosa que quedo en la cadena secundaria de monosacáridos hidrolizando el enlace α-1,6 dejando en libertad una glucosa que posteriormente es fosforilada por la hexoquinasa en la vía de la glucolisis.
Figura 8. Función de la enzima desramificante. La enzima desramificante posee dos actividades enzimáticas: transferasa y α-1,6-glucosidasa.
4. Fosfoglucomutasa transforma la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato mediante el intercambio del grupo fosforilo. Dentro de su mecanismo actúa un residuo fosforilado de serina de su centro activo, el cual interviene como dador y aceptor de grupo fosforilo (Hernández-Calderón, 2020).
La glucosa-1-fosfato liberada a partir de la degradación del glucógeno puede seguir tres destinos distintos después de convertirse en glucosa-6-fosfato:
1. Formación de glucosa libre en sangre para la regulación de la glucemia.
2. Glucosa-6-fosfato como sustrato para generar piruvato en la ruta de la glucolisis.
3. Glucosa-6-fosfato como sustrato en la ruta de las pentosas fosfato para generar ribosas y NADPH.
En el musculo el glucógeno es utilizado como fuente de energía, el cual se agota cuando hay un ejercicio vigoroso. En el hígado el glucógeno funciona como reserva de glucosa para otros tejidos cuando no hay hipoglucemia (Sinisterra, 2015).
Enfermedades de almacenamiento de glucógeno
Las enzimas del metabolismo del glucógeno en algunas circunstancias pueden experimentar una inactivación debido a una mutación la cual causa problemas de salud con diferentes manifestaciones clínicas. Los síntomas de dichos trastornos son denominadas enfermedades de almacenamiento de glucógeno, debido a que se almacena en el organismo cantidades anormales de glucógeno provocado por una falla en su degradación. Algunos ejemplos de enfermedades de almacenamiento de glucógeno son:
-Enfermedad de Von Gierke
-Enfermedad de Pompe
-Enfermedad de Cori
-Enfermedad de McArdle
Los estudios que hasta actualmente se realizan ayudan a identificar el trabajo de las enzimas que intervienen en el metabolismo del glucógeno (Gaitán-Hinojosa, 2022).
Figura 9.Enfermedades asociadas con el almacenamiento de glucógeno. Se observan las diferentes enfermedades que pueden dar lugar por el defecto de diferentes enzimas involucradas en distintas vías metabólicas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
